Thuairiscigh Pfizer $7.514 billiún in ioncam domhanda dá dhruga ó bhéal Paxlovid sa tríú ráithe.
Ní raibh aon athrú ar threoir díolacháin na bliana iomlán de $22 billiún.
Is díol suntais é go bhfuil tús curtha ag Pfizer le trialacha cliniciúla Chéim I dá dhruga béil den dara glúin le haghaidh COVID-19. D'eisigh Pfizer triail ClinicalTrials (NCT05580003) le déanaí chun measúnú a dhéanamh ar shábháilteacht agus ar thiúchan serum PF-07817883 i ndaoine aonair sláintiúla.
Tá an druga béil dara glúin den chineál céanna sa mhéid is go roghnaíonn Pfizer an sprioc 3CLpro fós, ach ní éilíonn an druga nua ritonavir tiúchan fola a choinneáil, rud a sheachnaíonn go leor fadhbanna idirghníomhaíochta drugaí.
Áiríodh sa triail rannpháirtithe Síneacha a rugadh sa tSín mórthír agus a raibh beirt tuismitheoirí de bhunadh na Síne nó Seapánach acu a raibh ceathrar seantuismitheoirí Seapánacha acu a rugadh sa tSeapáin. Trí shonraí cliniciúla a chur le daonra na hÁise, cabhróidh sé le dul chun cinn rialála na ndrugaí sa réigiún.
D’ardaigh Gilead a threoir bliana iomlán don dara huair i dtrí mhí. Cuireadh an chuid is mó den mhéadú i leith díolacháin níos airde Remdesivir.
Thuairiscigh Remdesivir díolacháin de $925 milliún sa tríú ráithe, beagnach trí oiread ionchais an mhargaidh.
Rud atá suimiúil ná go bhfuil trialacha cliniciúla Céim 3 curtha isteach ag Gilead Sciences leis an leagan béil de Remdesivir, GS-5245. Agus fuair siad rian tapa ón FDA.
Tá an éifeacht chéanna ag GS-5245 agus atá ag remdesivir ar an gcoróinvíreas nua. Tá GS-5245 deartha mar tháirge béil chun GS-441524, máthair-núicléas an remdesivir, a sheachadadh chuig cealla daonna.
Úsáidtear Remdesivir go forleathan san Eoraip agus sna Stáit Aontaithe.
I mí Eanáir, d’fhoilsigh Gilead alt sa New England Journal of Medicine ag tabhairt le fios go laghdaítear an riosca go n-osclófaí é 87 faoin gcéad in othair sheachtracha a bhfuil COVID-19 acu le remdesivir, a riartar mar insileadh infhéitheach, thart ar an gcéanna le Pfizer P. Mar sin , tá a thásca méadaithe ag remdesivir chun cásanna tromchúiseacha agus éadroma a áireamh.
I mí Feabhra, thug an FDA EUA do Remdesivir do leanaí suas go dtí 12 bliana d’aois freisin.
Dhíol Remdesivir $5.6 billiún anuraidh agus $1.5 billiún sa chéad ráithe den bhliain seo. Thit díolacháin go mór sa dara ráithe mar gheall ar iomaíocht ó Pfizer's Paxlovid agus Merck's Molnupiravir.
Mar thoradh air sin, luathaigh Gilead luas na forbartha cliniciúla ar leagan béil de Remdesivir. Chun sníomh a dhéanamh ar an dá dhruga eile de mhóilín beag ó bhéal de chuid COVID-19.
