Ar 21 Márta, rinne Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. d’fhógair sé go bhfoilseofar sonraí an staidéir chliniciúil cláraithe dá mhóilín beag frith-neocoronavirus ó bhéal 3CL inhibitor protease 3CL drugaí nuálaíocha Atetevir Tablets/Ritonavir Tablets Teaglaim Pacáiste (trádainm: Tazovid®) irLeighis Chliniciúil, fo-iris den iris leighis idirnáisiúnta údarásachAn Lancet. Léiríonn sé seo go bhfuil taighde agus forbairt drugaí um ionfhabhtú corónach frith-nua na Síne ar tí dul isteach i gcéim nua, ag cur torthaí agus réitigh nua leis an tSín agus fiú an cúram sláinte domhanda um ionfhabhtú corónach frith-nua.
Is ard-aitheantas é an foilseachán seo ar thorthaí taighde ón bpobal acadúil idirnáisiúnta. Is iad údair an ailt ná Academician Nanshan Zhong, an tOllamh Hongzhou Lu (Ball d’Acadamh Micribhitheolaíochta Mheiriceá), an tOllamh Fusheng Wang, an tOllamh Xiaochun Chen, an Dr Yuhua Zhang (Bainisteoir Ginearálta Akeylink), an Dr Weizhong Mao (Príomh-Eolaí Akeylink) , etc.
An staidéar, le foilsiú irLeighis Chliniciúil, fo-iris deAn Lancet, staidéar cliniciúil Céim II/III randamach, dall-dall, rialaithe phlaicéabó sa tSín, faoi stiúir an Chéad Ospidéal in Ollscoil Leighis Guangzhou agus Ospidéal Tríú Daoine Shenzhen, le rannpháirtíocht raon leathan de 48 ionad cliniciúla i na tíre agus 1,246 ábhar san iomlán. Léirigh torthaí an staidéir gur léirigh Tazovid® éifeachtaí suntasacha antiviral, le laghdú suntasach ar ualach víreasach agus aisghabháil tapa ar 11 siomptóim choróin nua, lena n-áirítear "casacht, mothú te nó fiabhras, tinneas cinn, agus pianta coirp / tinn", agus bhí. glacadh go maith agus sábháilte. I gcomparáid le Paxlovid, tá dáileog níos ísle ag an sár-inhibitor 3CL seo, Tazovid®, (leath na dáileog, 150mg, BID), an dáileog theiripeach laethúil is ísle de nuálaí domhanda frith-neocoronate arna mhargú, agus próifíl sábháilteachta níos fearr. Is é an t-aon druga frith-neocórónach é freisin atá formheasta agus curtha ar an margadh sa bhaile agus go hidirnáisiúnta a léirigh éifeachtúlacht níos fearr agus difríocht shuntasach staitistiúil i ndaonra athraitheach XBB i staidéar cliniciúil ríthábhachtach atá bunaithe ar an gclár.
Bunaithe ar thorthaí an staidéir seo, faomhadh Tazovid® go coinníollach sa tSín an 23 Samhain 2023 chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosacha a bhfuil ionfhabhtú neocoronavirus éadrom go measartha orthu.
An Lancetar cheann de na ceithre irisleabhar leighis is mó ar domhan.rLeighis ChliniciúiltáAn Lancetpríomh-irisleabhar rochtana oscailte do thaighde leigheas comhtháthaithe agus is cuid deAn Lancet Eolaíocht Fionnachtana. Foilsíonn sé taighde cliniciúil thar gach disciplín leighis: ó dhiagnóis go cóireáil, ó chosc go cúram maolaitheach, ó chothú sláinte go polasaí sláinte agus cothromas. Foilsíonn an iris taighde cliniciúil ardchaighdeáin le béim ar úrnuacht agus ar dhul chun cinn cliniciúil, lena n-áirítear ailt taighde bunaidh agus léirmheasanna.An Lancet-Leighis Chliniciúilghlac sé go foirmiúil le foilsiú na sonraí ón staidéar cliniciúil ar an bpacáiste teaglaim táibléid atetevir/ritonavir (trádainm: Tazovid®) tar éis roinnt babhtaí athbhreithnithe agus roghnaithe ag athbhreithneoirí gairmiúla. Is dearbhú iomlán é seo ar éifeachtúlacht fhrithvíreasach potent, dáileog íseal agus sábháilteacht den scoth Tazovid®, a éascóidh aithint agus forbairt Tazovid® sa mhargadh idirnáisiúnta ar mhaithe le hothair a bhfuil corónacha nua acu ar fud an domhain.
Faoi láthair, tá Tazovid® ceadaithe le bheith san áireamh san Árachas Leighis Sealadach Náisiúnta, rud a laghdaíonn go mór an "tairseach eacnamaíoch" maidir le cur i bhfeidhm cliniciúil an druga, rud a théann chun tairbhe na n-othar sa bhaile agus thar lear.
