Ar an 10 Meitheamh, 2019, fógraíodh go hoifigiúil na "Rialacháin maidir le Riarachán Acmhainní Géiniteacha Daonna Daon-Phoblacht na Síne" agus cinneadh go gcuirfí i bhfeidhm iad ar 1 Iúil.
Tá bealach fada le déanamh chun acmhainní géiniteacha daonna a bhainistiú i dtrialacha cliniciúla sa tSín. Ar thaobh amháin, tá sé riachtanach dul chun cinn na dtrialacha cliniciúla a chur chun cinn. Ar an láimh eile, is gá bainistiú, caomhnú, comhar idirnáisiúnta agus imeacht acmhainní géiniteacha a bhainistiú.
Tá an "Faomhadh Taighde Eolaíochta ar Chomhoibriú Idirnáisiúnta in Acmhainní Géiniteacha Daonna" infheidhme maidir le taighde eolaíoch comhoibritheach idirnáisiúnta a rialáil agus a bhainistiú ag baint úsáide as acmhainní géiniteacha daonna na Síne.
Acmhainní Géiniteacha Daonna na Síne Scrúdú agus Faomhadh ar Thaighde Eolaíochta Idirnáisiúnta (an ceathrú babhta déag in 2019) (2019-09-27), is iad na príomh-thrialacha a ceadaíodh le haghaidh trialacha cliniciúla:
Novo Concord, somaglutide ó bhéal, rookie hypoglycemic: somaglutide ó bhéal, praghas 5,500 yuan in aghaidh na míosa; tá an baile go tapa freisin;
An India Natco, druga cineálach Gleevec-Imatinib, “Níl mé i ndrugaí” Díreoidh cuideachta drugaí fréamhshamhla Glein Natco ar fhorbairt drugaí oinceolaíochta sa tSín!
Novartis, Kanalimum, clinic Chliniciúil NSCLC na Síne 3;
Zhuhai Rundu, uachtar prococaine lidocaine;
BMS, 986165, psoriasis measartha go dian céim 3 cliniciúil;
Yide Bitheolaíoch, aerasól budesonide;
Zee Bio, Jacketini Cream, Céim 2 alopecia areata go cliniciúil, is é luacháil na cuideachta beagnach 5 billiún, Zeyake Jackini cream le haghaidh alopecia areata!
Yifang Bitheolaíochta, URAT1, cliniciúil;
Junshi Bitheolaíochta, PD-1, Nasopharyngeal Carcinoma Céim 3;
Novartis, Brolucizumab agus cliniciúil Céim 3 Aberysip; agus mar sin de.
