Is éard atá i -ATG-037 ná coscóir beag ó bhéal CD73 ó Deqi Pharmaceutical. Is coscaire PD-1 de Merck é KEYTRUDA® (Pbolizumab).
- Tá an comhoibriú cliniciúil seo deartha chun ATG-037 a mheas ina n-aonar agus i gcomhcheangal le KEYTRUDA® chun siadaí soladacha atá chun cinn go háitiúil nó meiteastatach a chóireáil.
- Chláraigh an triail othair sa chuid mhonaiteiripe de ATG-037 sa dara ráithe de 2022 agus cuirfear tús leis i gcomhar le KEYTRUDA® in 2023.
De réir chuntas wechat Deqi Pharmaceutical, d'fhógair Deqi Pharmaceutical Co., Ltd ar 27 Nollaig go bhfuil sé tar éis dul isteach i gcomhar cliniciúil domhanda le Merck (ainm corparáideach Merck i Rohway, New Jersey, SAM). Déanfaidh sé staidéar taiscéalaithe dáileog Chéim I ilcheantair, oscailte, (triail STAMINA-001) chun monaiteiripe ATG-037 agus KEYTRUDA® (Coiscín PD-1) a mheas i gcomhar le Merck do cóireáil othar a bhfuil siadaí soladacha meiteastatacha chun cinn go háitiúil acu.
Ba é príomhchuspóir an staidéir STAMINA-001 measúnú a dhéanamh ar shábháilteacht agus ar infhulaingt monaiteiripe ATG-037 agus KEYTRUDA® i gcomhar le Keytruda ® chun dáileoga do thriail Chéim II a dhearbhú. Ba é an cuspóir tánaisteach ná tréithe cógaseolaíochta agus réamhéifeachtúlacht ATG-037 a thuiscint. Faoi théarmaí an chomhaontaithe, seolfaidh Deki an triail agus soláthróidh Merck KEYTRUDA® mar is gá don chuid teiripe teaglaim den triail.
Is druga nuálach é ATG-037 atá údaraithe ag Calithera agus arna fhorbairt go neamhspleách ag Deqi Pharmaceutical le leasanna domhanda. Mar an chéad choscóir móilín beag ó bhéal CD73 chun dul isteach sa chéim chliniciúil sa tSín agus sa réigiún Áise-Aigéan Ciúin, tá ATG-037 ceadaithe le haghaidh úsáid chliniciúil san Astráil agus sa tSín agus tá tús curtha aige le hearcú othar san Astráil.
Dúirt an tUasal Zhang Xiaojing, Príomhoifigeach Míochaine Deqi Pharmaceutical, "Creideann Deqi Pharmaceutical go bhfuiltear ag súil go bhfeabhsóidh an meascán ceart de dhrugaí imdhíoneolaíocha siadaí agus de dhrugaí spriocdhírithe torthaí cóireála d'othair ailse go suntasach. Éifeacht ATG ar -037 Déanann CD73 a tháirgeann adenosine aisiompú ar imdhíon-shochtadh i micri-thimpeallacht an siadaí, rud a thugann le tuiscint go bhféadfadh buntáistí cliniciúla níos fearr a bheith ag an druga i gcomhar le himdhíonteiripe il-mheallta. Comhcheangal le Merck, atá ag clárú othar faoi láthair i staidéar STAMINA 001 san Astráil. Tá súil againn go soláthróidh an staidéar seo an bonn le haghaidh tuilleadh iniúchta ar chóireálacha do go leor cineálacha ailse agus go dtiocfaidh feabhas dearfach ar staid reatha na cóireála ailse."
Dúirt an Dr Jianming Mei, Bunaitheoir, Cathaoirleach agus Príomhoifigeach Feidhmiúcháin Deqi Pharmaceuticals, "Do Deqi Pharmaceuticals, tá iniúchadh teiripí teaglaim úrscéal a chomhcheanglaíonn drugaí píblíne le drugaí imdhíteiripe nó drugaí eile le meicníochtaí gníomhaíochta sonracha ar cheann de chroílár na cuideachta. straitéisí chun teiripí ceannródaíocha oinceolaíochta a fhorbairt." Tá an chomhpháirtíocht seo le Merck spreagúil agus is céim mhór eile í inár dturas chun ár bhfís a bhaint amach maidir le 'leigheas gan teorainneacha, nuálaíocht do chách'."
Is trádmharc cláraithe é KEYTRUDA® atá ar úinéireacht ag Merck & Co., Inc., de Rohway, New Jersey, SAM. Merck Sharp & Dohme LLC.
Maidir le ATG-037
Is inhibitor móilín beag ó bhéal de CD73 é ATG-037. Cuireann CD73 isteach ar an bhfreagairt imdhíonachta antitumor trí adenosine a tháirgeadh, rud a chothaíonn imdhíonacht i micri-thimpeallacht an meall. I staidéir réamhchliniciúla, léirigh ATG-037 ina n-aonar agus i gcomhcheangal le coscairí imdhíon-seicphointe (ICI) nó gníomhairí ceimiteiripeacha gníomhaíocht fhrith-tumóra tuar dóchais inti. Tá sé léirithe ag staidéir réamhchliniciúla freisin gur féidir leis an druga an "éifeacht hook" a fheictear go coitianta i dteiripe drugaí antasubstainte frith-CD73 a shárú. Ina theannta sin, léirigh staidéir tocsaineolaíochta GLP fuinneog leathan teiripeach.